A epilepsia autolimitada da infância com descargas centro temporais é responsável por 6% a 10% de todas as epilepsias da infância e tem um pico de idade de início de 7 a 8 anos, resolvendo-se na adolescência.

As crises epilépticas ou convulsões geralmente ocorrem logo após adormecer ou antes de acordar neste tipo de epilepsia, embora alguns pacientes possam ter crises em vigília. As crises epilépticas costumam ser breves e pouco frequentes. De 13% a 21% das crianças com Epilepsia Rolândica terão apenas um único evento.

As crianças afetadas geralmente apresentam desenvolvimento normal. Há um componente genético associado, mas um gene causal não foi identificado. A medicação profilática pode não ser necessária para crianças com crises infrequentes. Se ocorrerem crises recorrentes generalizadas ou diurnas, ou se forem

suficientemente perturbadoras para a criança ou a família, o tratamento geralmente é iniciado, com 50% a 65% dos pacientes não tendo mais convulsões após o início da medicação.

A remissão da epilepsia ocorre essencialmente em todas as crianças: 50% aos 6 anos de idade, 92% aos 12 anos e 99,8% aos 18 anos.

Embora problemas de aprendizagem e comportamento possam ser observados na fase aguda, o resultado psicossocial a longo prazo é excelente sem aumento de problemas psiquiátricos ou de personalidade e excelente status ocupacional.