A síndrome de Panayiotopoulos é responsável por 1% a 2% dos casos de epilepsia focal pediátrica, com pico de idade no início de 5 anos. A condição é ligeiramente mais comum em meninas e afeta crianças neurologicamente normais.

As crises epilépticas são caracterizadas por sintomas autonômicos como náuseas e/ou vômitos, e geralmente ocorrem à noite. O desvio tônico do olho é comum, mas as alucinações visuais são raras. As crises podem se apresentar com alteração da consciência e evoluir para hemiconvulsões ou convulsões generalizadas.

A duração pode ser prolongada durando muitos minutos a horas. Ocorre crise única em 33% dos pacientes. É uma síndrome epiléptica específica para a idade e nenhum gene causal foi identificado. O diagnóstico é realizado pela história clínica e exame de eletrencefalograma com traçado típico. \

O tratamento profilático com medicações anti crises epilépticas pode não ser necessário se as crises não forem frequentes. A remissão da epilepsia ativa geralmente ocorre em 1 ou 2 anos a partir do início, e as crianças podem interromper os medicamentos profiláticos. O resultado cognitivo e social é excelente.