A epilepsia mioclônico-atônica, ou síndrome de Doose, é uma síndrome rara (1% a 2% da epilepsia infantil) que se inicia entre 2 e 5 anos de idade e tem preponderância masculina.

A maioria das crianças apresenta desenvolvimento normal antes do início das convulsões, e a história familiar é freqüentemente positiva para epilepsia (15% a 37%) ou convulsões febris (50%).

A crise mioclônico-atônica é característica, observada em quase todos os casos, consiste em uma breve generalização espasmo que afeta os músculos proximais e é seguido por um componente atônico que pode ser muito sutil (inclinação da cabeça) ou mais proeminente (queda abrupta).

É um tipo de epilepsia com crises refratárias ao tratamento medicamentoso e a dieta cetogênica é uma das terapias mais eficazes.