A epilepsia de ausência juvenil, uma das epilepsias genéticas generalizadas menos comuns, é responsável por 1% a 2% das epilepsias da infância.

A epilepsia de ausência juvenil se apresenta em crianças saudáveis em uma idade de pico de 10 a 12 anos, com ausências relativamente infrequentes (geralmente menos do que diariamente). As convulsões tônico-clônicas generalizadas ocorrem em aproximadamente 80% dos pacientes, geralmente após o início das ausências, e pequenos espasmos mioclônicos podem coexistir em 20% dos casos.

A epilepsia de ausência juvenil geralmente é uma condição vitalícia. Aproximadamente 60% dos pacientes alcançam o controle completo das crises com medicação,

enquanto o restante tem crises tônico-clônicas generalizadas infrequentes ou de ausência em curso.